1. GITRは免疫細胞に広く発現し、T細胞の活性化と制御T細胞の抑制を促進してがん免疫療法の標的となる。
2. 試験段階のGITRアゴニストは単独または他の薬剤との併用で抗腫瘍効果を示すものの、臨床では効果が限定的。
3. 抗体構造、価数、Fc機能に関する理解の進展により、GITRアゴニストの開発に向けた新たな課題が明らかに。
GITRは免疫システム上の様々な細胞で見られ、がん免疫療法の標的として期待されています。しかし、実際の治験ではGITRアゴニストは十分な効果が得られず、抗体構造や価数、Fc機能の役割に関する理解が不十分と考えられます。今後は、これらの要素を考慮した新たな治療法の開発が求められます。
